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英國倫敦 The Francis Crick Institute 與 Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust 研究機構，在 Adrian Hayday 博士與 Manu Shankar-Hari 主導下，希望能夠藉著免疫學研究與臨床前線的聯手合作，對 SARS-CoV-2 相關的免疫反應，好好檢視一番。COVID-19 的症狀因人而異，而且個體之間差異很大，再加上族群、年紀、性別、還有個體原本的健康狀況都可能對病情發展有舉足輕重的影響。考量於此，研究團隊在研究設計上，決定把研究目標定在找出免疫系統的作戰「主軸」。這是什麼意思呢？
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目前，對於 SARS-CoV-2 的感染策略，我們也已經有了大致的了解。一言以蔽之，SARS-CoV-2 所挑上的下手對象，是宿主細胞表面的第二型血管收縮素轉換酶（ACE2）蛋白質。而綜觀人類呼吸系統邊上排排站哨的細胞群，不少細胞表面都表現了ACE2 蛋白質。像是纖毛狀鼻腔黏膜上皮細胞，就表現了滿滿的 ACE2 蛋白質。除此之外，雖然表現量不及鼻腔黏膜上皮細胞，但纖毛狀枝氣管上皮細胞、還有第二型肺泡細胞上，也都能夠找到 ACE2 蛋白質的蹤跡。主挑 ACE2 蛋白質下手的 SARS-CoV-2，似乎也就不難推斷，其屬性算是呼吸道病毒。
小偷有撬鎖之絕，而 SARS-CoV-2 撬開 ACE2 的絕活，就在病毒表面的棘狀蛋白（spike protein）上。
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仰仗著基因定序技術的發達，這一次在疫情爆發之後，科學家很快地驗明了 COVID-19 是全球大流行的始作俑者。世界衛生組織也將這正身，正名為SARS-CoV-2 病毒。可惜，相應的後續措施，在如今事後諸葛的上帝視角來看，卻不盡如人願。
SARS-CoV-2 雖新，其所身屬的冠狀病毒科（Coronaviridae）在人類史上可是出沒已久。與其有關的研究，甚至可以追溯到 1930 年代。除了SARS-CoV-2，同樣致命地還有 SARS-CoV（嚴重急性呼吸症候群冠狀病毒）、以及 MERS-CoV（中東呼吸症候群冠狀病毒），分別在 2002 與 2012 的時候禍患於世。另外還有四種冠狀病毒可以感染人類，包括了 HKU1、NL63、OC43、還有229E ，但這幾種病毒比較小咖，感染後的症狀相較前面三種，要輕微許多。
間質幹細胞（MSC）具有顯著的抗發炎和免疫調節的能力，這是MSC在臨床試驗最重要的焦點，可於體外培養的特性顯示其應具有更廣泛的應用範圍，可用的醫療用途仍在持續開發中，目前已嘗試用來治療COVID-19。儘管MSC研究領域的不斷擴大和發展，已可在各種臨床環境試驗使用MSC進行細胞治療，但仍應謹慎評估病人的需要、治療利益及潛在風險，並觀察預後情況，而恩慈療法正可提供一個COVID-19重症患者的可能治療選擇。
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COVID-19的大流行凸顯在無有效疫苗及治療藥物的情況下，發展新興抗病毒方法的重要性。已有研究顯示基於CRISPR/Cas13策略的人體細胞的預防性抗病毒CRISPR（PAC-MAN）可以在細胞培養中有效抑制SARS-CoV-2，藉由設計和篩選標靶作用於病毒基因體保守區域的CRISPR RNA（crRNA），可以有效標靶作用並切割 SARS-CoV-2的RNA序列，顯著抑制病毒生長，生物資訊的分析結果則顯示有6個crRNA可標靶作用超過90％的冠狀病毒。若能解決傳遞工具選擇及安全性顧慮的問題，PAC-MAN有可能成為對抗COVID-19的有效策略之一。
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轉眼間，2020 年夏天就這樣來了。大半年裡，「嚴重特殊傳染性肺炎」COVID-19 （亦稱武漢肺炎）的疫情席捲全球，如今依然張狂。而台灣，像個世外桃源。接下來，在這一系列專題裡，我們就一起來討論這大半年裡，在臨床與研究前線上，我們對於這惡名昭彰的 COVID-19 與罪魁禍首 SARS-CoV-2，各界專家窮盡心力所慢慢搞清楚（或是還沒弄明白）地這些那些事吧。讓我們一起來以疫情為基，好好地討論免疫學吧！
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印度學者Debanjan Banerjee提到，因應個人衛生的建立，許多國家的官方或是民間組織、媒體，都無不努力宣傳戴口罩、保持社交距離與勤洗手的重要性，然而對具有強迫症（Obsessive compulsive disorder）的患者而言，這些措施很可能有負面影響。
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碰到傳染病大流行，全世界都緊鑼密鼓與時間賽跑研發疫苗，究竟何時病毒才能得到控制？那一種防疫政策才能有效防止疾病擴散？過去流行病學家認為，當全國或該地區約 60%的人口對病毒免疫，就可以打斷病毒傳播的循環，達到所謂的群體免疫 (herd immunity)。新研究模型加入了年齡與社交活動因子，發現群體免疫所需人口數則為43%。
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由COVID-19引起的全球大流行已顯示缺乏有效的治療藥物及預防疫苗，對疫情及疾病的管制十分不利且困難，所以準確並快速的診斷工具對於傳染病的早期識別和治療至關重要，有助及時實施感染控制，並改善臨床護理和公共衛生措施以阻止疾病傳播。CRISPR已被成功開發作為基因編輯（gene editing）的工具，廣泛應用於生物體的基因改造，當前並開發用於新興傳染病的快速核酸檢測，深具潛力作為COVID-19居家檢測的平台。
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造血幹細胞可以分化出各種血球，對人體兼具保護和治療的功能。最近的研究顯示經過教育的造血幹細胞可產生先天性免疫作用，還有免疫記憶的能力，而且這種免疫記憶具有廣泛的保護作用，並不限於最初接觸的病原體。此外，可誘導先天性免疫記憶的卡介苗也作用於造血幹細胞，這種疫苗也正在進行研究以測試其對COVID-19的有效性及安全性。因此，這些研究成果應有助於COVID-19疫苗的開發。
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學術研究講求嚴謹、有根據，但如果相關權威專著中的說法都沒有堅實的根據，怎麼辦？中研院研究員邵廣昭教授的經驗，充份反映了學者在使用《臺灣脊椎動物誌》等文獻時的無奈：他為了察考某些臺灣特定魚種，不時會到東海大學調閱標本，並請教《臺灣脊椎動物誌》的增訂版編者于名振教授「某某魚有沒有標本、是在臺灣哪邊採集到的」之類問題，但後者有時只能「兩手一攤」──因為于老師自己也是從文獻上推論那種魚有棲息在臺灣，並沒有標本可佐證！
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臺灣當之無愧可說是魚類的研究寶地──光是目前臺灣水域內棲息的魚類，就佔了全世界已知魚類總數的一成上下，而且從深山中的溫帶魚類櫻花鉤吻鮭，到珊瑚礁裡的熱帶魚，都能發現蹤跡。追溯近代科學方式從事臺灣魚類研究，至少可以上溯至19世紀中葉，而經過百餘年的發展後，現在我們只要上網使用「臺灣魚類資料庫」，就可輕易檢索到三千多種臺灣魚類的相關資料！在這一百多年中，臺灣的魚類研究有哪些代表性的成果、如何發展到今日的規模，途中又有哪些趣事或困難呢？
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冠狀病毒 2019-nCoV（SARS-CoV-2）引發的嚴重特殊傳染性肺炎（COVID-19）已在全球大規模流行，確診及死亡人數不斷攀升，但迄無正式獲得核准上市的有效治療藥物及預防疫苗。為解決此人類本世紀最大公共衛生及健康危機，各國科學家莫不競相研發相關藥物及疫苗，有的已完成活體外實驗、進入動物實驗或正進行人體試驗中，期望在最短時間內完成測試提供臨床使用。目前，雖已有多種候選藥物可供患者使用，亦有很多疫苗正在進行試驗中，但仍有諸多挑戰有待克服。
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新型冠狀病毒（2019-nCoV）的大流行已給予全球公共衛生及人類健康帶來了嚴峻的挑戰，越來越多的證據表明這種爆發比最初的想像更廣泛，為了早日識別出受到感染的患者，以爭取治療時間，避免疫情擴散，所以進行快速檢測2019-nCoV的分子檢測是迫切需要的。在本文我們將介紹及探討可用於檢測COVID-19患者的篩檢及鑑定的方法：定量即時逆轉錄聚合酶連鎖反應分析及免疫快篩試劑。
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