【動腦特區】我聽「基因、遺傳與造化」演講有心得─第七講(2012/12/08)
部落格留心得，精美好禮送給你 !
光聽演講還不夠！聽完各場演講，您是否有任何心得、想法想要與人分享？其實，書寫的過程本身，就是一連串的資料辨識與思考延伸，不但可以刺激人觸類旁通，提升個人的資訊敏感度，更是最便利的腦力活化鍛鍊。因此，除了專心聽講之外，CASE更鼓勵大家邊聽講邊作筆記。即日起，只要參加「動腦之我聽演講有心得」的活動，就有機會拿到CASE的獨家好禮！
參加辦法：各場演講結束後，科教中心將於中心部落格(CASE PRESS)上刊登主題為「我聽基因、遺傳與造化演講有心得─第n講」的文章，請至少用300字表達您聽講的心得感想，回應於此篇文章下方，並留下您的名字〈可以是筆名或綽號〉與常用的email，以便我們與您聯繫。
參加獎勵：前三位留下心得的人，臺大科學教育發展中心將贈送經典馬克杯一個。其他有留下心得的人亦可獲得中心精美小禮乙份！送完為止，行動要快以免向隅喔！
基因與個人化醫療
講者：陳沛隆醫師
內容簡介：醫病關係中，無疑有兩件事相當重要：其一是我是否會得病？若是，那應當如何治療？就醫師立場而言，問題的答案便是多少機率會罹病？以及何種治療最合適？隨著2000年第一份人類基因組草圖的完成，以及基因醫學的快速進展，這樣問題的答案都將更為明確，意即個人化醫療不再是遙遠的夢想。
在本場演講中，專長遺傳性疾病的陳醫師將以「疾病風險預測」與「臨床疾病治療」為兩大主軸，帶我們探索基因與各種疾病之關連性，以及個人化醫療來臨時的醫療新貌。
--
請於本文下方直接回覆您本次的聽講心得吧！
(Visited 65 times, 1 visits today)
第七講-基因與個人化醫療心得
這堂課談論基因與個人化醫療，課程難易適中，對鮮少接觸科普知識的我，都可感到生動活潑。
上了這堂課才明瞭原來不同血型的人存在著不同的抗原與抗體，且兩個具有相同疾病的帶原者結緍，下一代即有四分之一之機率會得到該疾病，如地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮症，聞之不禁令人膽戰心驚，這樣高的遺傳機率提醒我們婚前健康檢查的必要性及重要性。
陳醫師也提醒我們若家裡有長期服用多種虊物之人，此人即應避免吸煙及食用萄蔔柚、楊桃等水果。
經這陳醫師精闢的講演，才知道原來醫療過程也可以個人化或客製化，以基因為基礎之個人化醫療，可以很清楚從基因類型知道，某人服用某項藥物是否會產生副作用。同時也可以從基因類型判斷，某人未來是否會得到阿茲海默症，雖然目前醫學上已有此項技術，但卻没有廣泛推廣，原因有二，一是費用高昂，非一般人所能負擔，但最主要的原因則是，若目前仍無有效之治療方法，知道未來會得到該種疾病，只是會引起恐慌而無解決之道又有何用呢？
很高興能有這個福氣聽到陳醫師生動又豐富的演說課程，雖然外面天氣寒冷又下雨，出門十分不方便，但小小的不便卻得到十分珍貴的醫學常識，投資報酬率很高哦。