化學
尼古丁(nicotine)
尼古丁(nicotine)
國立臺灣師範大學化學系學士生洪雋為
菸鹼(nicotine)是香菸中所含有的的一種異環胺(heterocyclic amine),1俗稱為尼古丁,為一種生物鹼,具有高毒性,常見於菸草及茄科植物,外觀為無色透明的油狀液體,具有揮發性,曝露在空氣中容易氧化成暗灰色,可快速溶於水及酒精中,因此吸菸時,可溶於呼吸道黏膜進入人體, 長期吸食會有上癮的風險。
菸癮患者通常是對菸草所含的尼古丁上癮,吸食會導致心跳加速並使血壓升高,短時間內吸食大劑量的尼古丁會造成噁心和嘔吐,嚴重甚至致命,一根香菸含量就足以毒死一隻老鼠,40~60毫克就可以毒死一個人!除此之外,吸食後會帶來愉悅感,更是讓癮君子無法自拔。
為何尼古丁這種致命的化學物質卻還會為人帶來歡喜快樂的感覺呢?研究顯示,當尼古丁作用於腦部時,會和尼古丁乙醯膽鹼受器結合,產生更多的多巴胺(dopamine)(一種神經傳導物質,可使人有愉悅感),不過也有研究指出,長期接觸尼古丁的幼鼠,其多巴胺合成系統會受到破壞,長為成鼠後會有憂鬱傾向;雖然給人帶來放鬆幸福的感覺,但在尼古丁帶來的假象背後卻隱藏對健康的極大風險。
2行政院衛生署指出癌症在國人的十大死因名列前茅並蟬連數年,肺癌在癌症的病例中更是占了絕大多數,而在肺癌病患中又有大部分來自菸癮患者,每五個癌症死亡人口就有一人死於肺癌,由此可知吸菸和肺癌間具有極大關聯。3吸菸者的平均壽命更是比不吸菸者短了二十年左右,但常常聽到有人聲稱自己吸的是淡菸。那什麼是淡菸呢?顧名思義就是尼古丁含量較少的菸,但報告顯示,吸淡菸的人肺癌病發率並不亞於吸濃菸的人,一旦開始吸菸,人體內的尼古丁受器就會被啟動,這會促進癌細胞生長,終導致癌症;那是不是不吸菸就可以確保不和尼古丁接觸呢﹖事實不然,吸菸者呼出的二手菸,因燃燒不完全,含有4000種化學物質,其中以尼古丁、氮氧化物、一氧化碳為首的250種就對人體有害,所以除了自己不吸菸外,也要和吸菸者保持距離!
原子彈(Fission bomb)
原子彈(Fission bomb)
國立臺灣師範大學化學研究所碩士班二年級黃子霖
原子彈(fission bomb; atomic bomb),這邊是指利用核分裂原理製成的核武器,也是最早發明出來的核武器。意指一個爆炸裝置能引發核分裂反應而從極小的物質產生極大的能量。世界上第一個原子彈試爆所產生的能量約等於20,000噸重的TNT炸藥的能量。[1]
西元1938年,德國科學家漢因(Otto Hahn)和舒特拉斯曼(Fritz Strassmann)發現了核分裂現象。西元1939年,愛因斯坦與其他科學家一同致信說福美國總統羅斯福發展核武器。1942年成立「曼哈頓計劃」。由人稱原子彈之父的奧本海默(J. Robert Oppenheimer)主持。西元1945年,人類歷史上的第一枚原子彈在新墨西哥州試爆。同年美國在日本投下兩顆原子彈,結束第二次世界大戰。
原理:
其爆炸能量輸出,是完全由核分裂所得到。通常用可裂變的鈾-235(Uranium)和鈽-239(Plutonium)為原料。當一個自由中子撞擊裂變原子的原子核,像鈾-235,鈾分裂成兩個較小的原子裂變碎片,再加上更多的中子。裂變可以持續放大,因為它會產生更多的中子引起新的裂變。鈾-235的原子核可以有數十種的分裂方式,下面是其中之一,得到鍶-95和氙-139和兩個中子以及能量。[2]
235U + n → 95Sr + 139Xe + 2n + 180 MeV
氰化氫(Hydrogen cyanide)
氰化氫(Hydrogen cyanide)
國立臺灣師範大學化學系碩士班一年級郭修甫
氰化氫(Hydrogen cyanide),是一個線性分子,分子中的碳原子和氮原子之間具有三鍵(H-C≡N),在室溫下為一淡藍色的液體,具有苦杏仁油的味道,其溶於水中又稱為氫氰酸,它對生物體具有毒性是由於氰離子會干擾生物體中含鐵呼吸酶,對其產生抑制作用,使生物體無法正常地從血液中獲得氧氣,其毒性甚強,因此常被用來當作殺蟲劑、滅鼠藥劑等。更早曾在第二次世界大戰中,德國納粹用這氫氰酸氣體薰蒸來毒殺集中營中的猶太人。
芥酸( Erucic acid )
芥酸( Erucic acid )
國立臺灣師範大學化學系碩士班一年級郭修甫
芥酸( Erucic acid )是一種不飽和單體ω-9脂肪酸,其脂類和脂肪酸比被註記為22:1 ω-9,分子式為CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH,而芥酸又名順式-13-二十二碳烯酸( cis-13-docosenoic acid )和其反式異構體被稱作烯酸( brassidic acid )。芥酸熔點為33.8 °C,沸點為381.5 °C 超過會破壞分解,一般以白色臘狀固體存在。Erucic的名稱是因為Eruca是一種開花植物屬於十字花科( Brassicaceae ),在拉丁文為coleworth,也就是廣為熟悉的羽衣甘藍( kale )。[1]
芥酸( erucic acid )通常在很多綠色植物中自然產生出來的,尤其在芸苔屬油菜品種的蔬菜中有較高的含量,例如:甘藍型油菜、羽衣甘藍,芥菜。芥酸和很多礦物油有很多相同的用途,但是芥酸比較容易進行生物降解,所以其應用性有所限制,常用於油性塗料的乾燥和聚合;芥酸也和其他的脂肪酸一樣,可以作表面活性劑、潤滑劑;在現今愛護地球資源環境下,芥酸被應用在能源方面,其為生質柴油的前趨物。
沸石
沸石 (Zeolite)
國立臺灣師範大學化學系學士生陳昱勝
沸石1(Zeolite)是一種低密度、低硬度的礦石。由瑞典科學家克朗斯提(B. Cronstedt)發現3,這種礦物在灼燒時會有沸騰現象,因此以沸石命名,源自於希臘沸騰(zeo)、石頭(lithos)二字,意為沸騰的石頭。主要由氧化矽、氧化鋁在鹼性環境中與水氣高壓下所形成的結晶性鋁矽酸鹽,天然沸石普遍存在於火成岩的裂隙和孔洞中。沸石為多孔性材質具有極大的表面積,被廣泛應用於吸附劑、觸媒轉化劑及觸媒載體。
從結構方面來看,沸石是由氧化矽(SiO4)四面體以及氧化鋁(AlO4)四面體兩種單元建構而成網狀結構,其結構具開放性,有互相連通的空間或管道。由於鋁離子為三價(Al3+)而矽離子為四價(Si4+),當成AlO4四面體時,鋁帶負電荷需要有陽離子吸附於其空間及管道中來中和其電性,大量結晶水亦會被吸附於此。因此,沸石的結構式可寫為Mx/n[(AlO2)x(SiO2)].Z H2O 其中n為陽離子M的氧化數。
沸石的分類方法有很多種,若依其成分矽/鋁比值來分,可分為三類:
1.低矽沸石:Si / Al = 1 ~ 1.5 大多應用在離子交換上
2.中矽沸石:Si / Al = 1.5 ~ 5.0 大多應用於石化工業的觸媒反應,即為反應的催化劑。
沸石的多孔性正符合表面積大的良好催化效果。
3.高矽沸石:Si / Al > 5 大多應用於石油的觸媒裂解等精緻煉油工業
沸石的穩定性隨矽含量的增高而增加,但離子交換能力則下降。
共聚物(copolymer)
共聚物(copolymer)
國立臺灣師範大學化學系學士生陳昱勝
生活上許多塑膠、橡膠用品、纖維及衣物等等其最主要的基本成分都是一些基本的小分子。但這些分子是如何展現出我們日常生活中所看到的特性呢? 例如:氯乙烯是氣體分子,但卻也是我們所使用保鮮膜的主要成分。答案就是經過聚合反應,聚合反應可以將單一分子聚合成數十萬或數百萬分子量大的聚合物,而改變其物理性質以達到我們所想要的目的。
然而,隨著科技的發展我們在工業上或生活上對於上述這些產品我們不斷改良,想辦法在單一物品中能同時保有許多特性。例如:同時具有抗張強度及伸縮性,同時具有硬度及彈性等等。因此,我們發展出共聚合反應方法。共聚合反應的定義為:指由兩種或兩種以上單體共同聚合,生成同一分子中含有兩種或兩種以上單體單元的聚合物的反應。共聚物1能同時保有各單體的特性甚至能展現新的性質,因此在工業上廣泛被使用。例如:ABS樹脂2為工業上常用的材料,為丙烯腈(Acrylonitrile)、1,3-丁二烯(Butadiene),苯乙烯(Styrene)之共聚物。其中丙烯腈可提供硬度、耐熱性、耐酸鹼鹽等化學腐蝕;1,3-丁二烯可提供低溫延展性和抗衝擊性,但過量會降低硬度、光澤及流動性;苯乙烯可提供硬度、加工流動性及光潔度。並且我們可以依照所需要的性質而以不同比例分配聚合。
共聚物依其聚合結構我們可分為四類3:
1.輪替共聚合物(Alternative copolymer):單體單元嚴格呈交替分布的共聚物。
2.嵌段共聚合物(Block copolymer):單體單元各自構成很長的序列(例如:有
幾百個單體單元的序列)由兩個或兩個以上這種長序列所構成的共聚物。
3.隨機共聚合物(Random copolymer):單體單元呈無規則分布聚合。
4.連枝共聚合物(Graft copolymer):分子的主鏈由一種或一種以上的單體單元
構成﹐而支鏈卻由另一種或一種以上的單體單元構成的共聚物。
科學家對共聚合的應用已經研究有將近4、50年的歷史,
戊醣 (Pentose)
戊醣 (Pentose)
國立臺灣師範大學化學系黃子霖碩士生
戊醣 (Pentose),又稱為五碳醣,是指含有五個碳原子的單醣,分子式為C5H10O5。戊醣可以簡單的分為兩大類,戊醛醣 (五碳醛醣)(Aldopentose)是指1號碳上面有醛官能基的醣類;而2號或3號碳上面有酮官能基的醣類稱為戊酮醣 (五碳酮醣)(Ketopentose)。
2-戊酮醣具有2個手性中心,因此,可能會有4種立體異構物。而3-戊酮醣是非常的稀少的。2-戊酮醣可分為核酮醣(Ribulose)和木酮醣(Xylulose)。[1]
性質:
戊醣中的醛官能基和酮官能基,會與鄰近的羥基官能基反應,分別形成分子內半縮醛(Hemiacetal)和半縮酮(Hemiketal)。[1]得到的環狀結構為五環醣(Furanose),又稱呋喃醣。這個環狀結構會自發的打開和閉合,使得羥基官能基和相鄰碳原子之間的鍵能夠旋轉,因而得到兩種不同的構型 (α和β)。這個過程被稱為變旋(Mutarotation)。而由戊醣所組成的聚合物,稱為戊聚醣(Pentosan)。[3]





