物質構造

氧氣之分子軌域及三重態的特性(上)

氧氣之分子軌域及三重態的特性(上)The properties of oxygen’s molecular orbitals and triplet state (I)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

教授高中化學課程,談到路易斯結構(Lewis structures,又稱路易斯電子點式)及原子鍵結時,總會有慧黠的學生提出,若利用路易斯電子點式畫出的氧分子鍵結,要如何解釋其具有順磁性(paramagnetic property)及三重態(triplet state)的特性呢?

2s 軌域的能階為何比 2p 軌域低?

2s 軌域的能階為何比 2p 軌域低? Why is the 2s orbital lower in energy than the 2p orbital?
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

高中化學教授氫原子及多電子原子的軌域能階時,總會告訴學生氫原子 $$2s$$ 和 $$2p$$ 軌域的能階相等,而在多電子原子時則 $$2s$$ 軌域的能階比 $$2p$$ 低,至於為何會有這種現象,老師通常會說這是量子力學計算的結果,以後大家就會知道了。

2sp2混成軌域的解析 (下)

2sp$$^2$$ 混成軌域的解析 (下) The analysis of 2sp$$^2$$ hybrid orbitals (III)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

連結:$$2sp^2$$ 混成軌域的解析 (中)

三、$$2sp^2$$ 軌域的等高線圖

圖一中三個 $$2sp^2$$ 軌域的等高線圖,若依據(式-4)、(式-6)和(式-7)實際在Excel軟體上繪圖,其所得的結果是不是與圖一相同? 若將 $$2s$$、$$2p_y$$ 的波函數代入混成軌域(式-4)中,可得下式:

$$\begin{multline*}\varphi_{2sp^2(1)}=-\frac{1}{\sqrt{3}}\left[\frac{1}{4(2\pi)^{\frac{1}{2}}}(\frac{Z}{a_0})^{\frac{3}{2}}\left(2-\frac{Zr}{a_0}\right)e^{-\frac{Zr}{2a_0}}\right]\\+\frac{\sqrt{2}}{\sqrt{3}}\left[\frac{1}{4(2\pi)^{\frac{1}{2}}}(\frac{Z}{a_0})^{\frac{5}{2}}re^{-Zr/2a_0}\sin\theta\sin\phi\right] \end{multline*}$$

2sp2混成軌域的解析 (中)

2sp$$^2$$ 混成軌域的解析 (中) The analysis of 2sp$$^2$$ hybrid orbitals (II)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

連結:$$2sp^2$$ 混成軌域的解析 (上)

二、$$2sp^2$$ 軌域波函數的表示法

由量子化學可知,當二個波函數同號相加時會有加成的效果,異號時波函數會相互抵消。因此若欲將 $$2s$$ 和 $$2p_y$$、$$2p_x$$ 軌域組合 $$3$$ 個等價的 $$sp^2$$ 混成軌域,如圖一下圖所列三者疊加的圖形,則必須對這 $$3$$ 個原子軌域做線合性組合(linear combination of atomic orbitals,LCAO)。

2sp2混成軌域的解析 (上)

2sp$$^2$$ 混成軌域的解析 (上) The analysis of 2sp$$^2$$ hybrid orbitals (I)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

高中化學教材的內容雖未涉及波函數及薛丁格方程式(Schrödinger equation),但是教授原子軌域及混成(hybridization)軌域時,卻無可避免的必須以示意圖的方式,表達原子軌域的形狀,進而利用各類原子軌域,以相互加成或相減的結果,畫出混成軌域,其間刻意忽略 $$ns$$ 波函數具有正負值的事實。這樣的做法雖然可免去很多煩雜的說明,避開艱澀的公式推導,但是没有正負值的波函數做混成處理時,很難說明為何會得到線形、平面三角形及四面體的混成軌域?

奈米碳管透膜

奈米碳管透膜(Carbon Nanotube Membranes)
國立臺灣師範大學化學系碩士班二年級 薛園馨

工業革命後,工廠排放的廢水越來越毒(如重金屬、有毒化學物質等),而舊型水處理 (water treatment) 的設備已不堪使用,因為舊型的設備對病原體的種類、溫度、pH 相當敏感,使得處理效率降低,甚至有些汙染完全無法解決;且舊型水處理的最終手段—消毒水,其主要成分是次氯酸鈉 (Sodium hypochlorite, NaClO),會產生多種副產物(如鹵代酰胺,有致癌的可能性);而消毒水所不能解決的污染我們就束手無策了。而奈米碳管的問世,讓我們有新的選擇來解決飲用水品質與海水淡化的議題。

原子鐘發展背景與現況及高精度時鐘在基礎科學扮演的角色

原子鐘 (Atomic clock) 發展背景與現況及高精度時鐘在基礎科學扮演的角色
東京大學理學博士黃郁珊編譯/國立臺灣大學科學教育發展中心陳藹然博士責任編輯

自古以來時間的計時依賴的是規律而週期的變化,比如說每天的日升日落。後來人類發明了機械式的鐘擺時鐘,其準度可達10-5。而較晚發明的石英振盪器所產生的電子振盪訊號可到達10-9的穩定度,使之成為原子鐘發明前最精準的計時方式。由於傳統的鐘擺或是電子振盪器的頻率易受環境條件的強烈影響(例如溫度、濕度、材質老化等等),使得他們的計時精確度無法得到進一步的突破。相對地,原子內部能階的躍遷頻率 (transition frequency) 基本上取決於各種基本常數因而具有極小的環境影響參數。因此,原子的內部躍遷頻率成為極有價值的計時參考源。自1950年以來原子鐘就成為世界上最準的計時儀器。

原子結構
目前世界上最精準的時鐘-光晶格光頻原子鐘在低溫環境下的突破

目前世界上最精準的時鐘-光晶格光頻原子鐘在低溫環境下的突破

目前世界上最精準的時鐘-光晶格光頻原子鐘在低溫環境下的突破
東京大學理學博士黃郁珊編譯/國立臺灣大學科學教育發展中心陳藹然博士責任編輯

編譯來源:次世代時間標準「光格子時計」の高精度化に成功(科学技術振興機構(JST) 2月10日新聞稿)

東京大學香取秀俊教授的研究團隊在2015年二月份的《自然光子學期刊》 (Nature Photonics) 發表他們的光晶格光頻原子鐘的研究成果,該研究團隊成功地打造兩台以鍶原子為基礎的最先進光頻原子鐘(如圖一),藉由兩台原子鐘的互相比較,證明其相對誤差在2×10-18的範圍內,相當於兩台時鐘須花160億年才會產生1秒的相對誤差。此外,透過系統分析,這兩台原子鐘的不準確度(inaccuracy)為7.2×10-18,這是世界上首次的成果,相較於目前用來定義「秒」的微波銫原子鐘,其準確度高了一百倍。

單一元素準晶的突破性進展

單一元素準晶的突破性進展
國立臺灣大學科學教育發展中心陳藹然博士

日本中央大學新聞2013年12月3日訊

還記得2011年諾貝爾化學獎的得獎研究嗎?以色列化學家丹尼‧謝西曼 (Daniel Shechtman)以準晶體(quasicrystal)的發現,改變了世人對晶體的傳統定義,原來只要原子遵守某種規律排列形成的固體就是晶體,不論是不是有週期性的重複。但是在謝西曼教授的研究中,以合金、高分子或奈米粒子為主,並沒有觀察到單一元素構成的準晶。

準晶和一般晶體不同之處在於,準晶具有5邊形或10邊形的原子排列結構,其結構排列內含黃金比例與費式數列,顯現出另一種「沒有重複的規律性」的美。此外,由於準晶結構的特殊性,加上准晶內化學組成的複雜性,晶體穩定度和特殊物質性質等,依舊迷霧重重。因此,科學家希望回到最簡單的狀態,如果能得到由單一元素組成的準晶,也許就能更加清楚瞭解準晶。

Zn-Mg-HoDiffraction

(圖片來源:維基百科)

氯化鋅(Zinc Chloride)

氯化鋅(Zinc Chloride)
國立臺灣師範大學化學系碩士班二年級江孟潔

氯化鋅的性質

外觀無色或白色晶體,沸點 $$756^\circ C$$ $$(1029~K)$$,熔點 $$275^\circ C$$ $$(548~K)$$,密度 $$2.907~g/cm^3$$,易溶於水,溶於甲醇、乙醇、甘油、丙酮、乙醚,不溶於氨水。無水的氯化鋅受到空氣中的濕氣潮解形成鹽酸,同時也會與水、氨和其他有機溶劑形成複合物離子,鹼性物質在氯化鋅溶液中產生沉澱氫氧化鋅。氯化鋅的性質為路易士酸因此也具有親電性質。1-2

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