染色體學說(Chromosome Theory of Inheritance)-上
台中市雙十國中自然領域王淑卿教師/國立台灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯
1865年一位奧地利的傳道士–孟德爾（Gregor J. Mendel，1822~1884），在布隆博物學會（Proceedings of the Natural History Society of Brunn，1866）上發表「植物雜交試驗」論文，這是他歷經8年豌豆實驗以數學統計的所得的遺傳規律。1866年約有120間圖書館接到這篇論文的刊物，但它卻在書架上蟄伏了34年而乏人問津。
1868年，雖然孟德爾被任命為當地修道院的院長，在科學界卻是孤寂而終。直至1900年，這本揭開現代遺傳學序曲的論文，因為有三個科學家推崇其論文，才開始廣受科學界的肯定，後人並尊稱孟德爾為遺傳學之父( the father of Genetics.)。
夜間開花的 (Nocturnal) 海飄植物—棋盤腳和穗花棋盤腳
高雄市高雄女中生物科蔡佩珊實習老師/國立臺灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯
別名：濱玉蕊、墾丁肉粽。
特徵：常綠喬木。葉倒卵形或長橢圓形，全緣，革質，光滑，殆無柄。總狀花序，頂生，直立。果壓縮陀螺形，具四稜。外果皮光滑，中果皮纖維質；種子 1。為熱帶海岸林的代表性樹種之一，位於墾丁國家公園西岸的香蕉灣熱帶海岸林生態保護區，是目前台灣保存較完整的天然海岸林，棋盤腳樹在香蕉灣海岸林中屬於優勢樹種，其它常見的伴生樹種則有蓮葉桐(Hernandia nymphiifolia(C.Presl)Kubitzki)、欖仁(Terminalia catappa L.)及紅柴(Aglaia formosana Hayata)等。海岸林又可稱為海漂林，因其主要組成樹種的果實通常具有海漂的能力，墾丁一帶的海域常可撿到棋盤腳樹的果實，可能是由菲律賓一帶海島漂流過來的，有學者認為香蕉灣海岸林中的棋盤腳樹，可能是因數百年前某種因素，造成大量的果實隨著海流漂流至此著陸後，而生長於此。
血管新生與癌症（Angiogenesis）
台北市立第一女子高級中學生物科林玟娟老師/國立台灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯
「血管新生」（angiogenesis）是人體一種正常的生理現象。當組織中需要血管時，有一些促使血管新生的因子的分泌量會增加，以造就血管新生的機會。例如傷口在癒合前，就需要新生血管來供應氧氣和養分，讓傷口的細胞得以存活。
然而血管新生和癌細胞的生長亦有重大關係。在腫瘤剛形成時，大小在1-2 mm，癌細胞只需直接吸收周遭環境的養份即可存活；然而一旦大小超過3 mm，就必須靠新生血管來供應養份。此時癌細胞本身或周圍的結締組織，會分泌許多促使血管新生的物質，例如血管內皮細胞生長因子（VEGF）、鹼性纖維細胞生長因子（FGF）…等。這些物質會活化血管內皮細胞，形成新生的微血管。
大地的明珠—湖泊和池塘（Lake and Pond）
高雄市高雄女中生物科蔡佩珊實習老師/國立台灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯
1. 湖泊是指具有一定深度的靜止水體，湖的某一部份陽光是無法穿透照射到的。因此，一個標準的湖泊是有相當的深度。(呂光洋、李玲玲，1992)
2. 廣義的湖泊定義則是指由地表窪地蓄水而成，具有一定的蓄水量，並且不與海洋發生直接連繫的水體，它是由湖岸、湖面、湖盆、湖水以及水中所含的物質(泥沙、化學物質和各種水生生物)所組成的一種複雜自然環境。(王洪道、林利新，1988；陳鎮東、王冰潔，1997)
3. 陸地的天然湖泊，或是人造埤塘、水庫，都是屬於湖泊的一種。但是位於海岸邊的潟湖卻不屬於湖泊。潟湖雖然名稱之內有個湖字，但是因為潟湖內的水份與海洋有直接的連繫，所以不能算是湖泊。(何立德、王鑫，2002)
台灣的湖泊（Lake）
高雄市高雄女中生物科蔡佩珊實習老師/國立台灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯
若以面積五公頃以上來定義湖泊，台灣的天然湖泊不多，有北部的松羅湖、龍潭、慈湖、龍潭湖、雙連埤、大湖、梅花湖和翠峰湖等；中部的埔里鯉魚潭和日月潭等；南部的中正湖、澄清湖、大鬼湖、龍鑾潭和南仁湖等；東部的鯉魚潭和小鬼湖等。以下僅簡介日月潭、澄清湖、龍鑾潭和南仁湖。
日月潭（邵語：Zintun），簡稱明潭，位於南投縣魚池鄉。湖面海拔748公尺，常態面積7.93平方公里（滿水位8.4平方公里），最大水深27公尺，自然生態豐富，但亦為最多外來種生物的淡水湖泊之一。景色優美，日、月雙潭的「雙潭秋月」為台灣八景之一。日月潭是台灣原住民邵族的居住地，由於過去平埔族稱居住於山裡的原住民為「沙連」，而日月潭一區為最大的積水盆地，故舊稱又為水沙連。2000年1月，交通部觀光局設立日月潭國家風景區，其範圍除原有日月潭特定區外，北面擴大至魚池鄉，東至水社大山，西至集集大山，南至水裡蛇窯。
澄清湖，位於台灣高雄縣鳥松鄉，原名大埤湖、大貝湖，為高雄縣第一大湖，有台灣西湖的美譽，是台灣南部著名的觀光地區之一。澄清湖可分為水源、風景、遊憩三個區域，裡面有九曲橋、中興塔等美景，每年吸引了約百萬人前往參觀。澄清湖也獲選為2009年世界運動會23個場館之一，進行原野射箭、定向越野2項賽事。
台灣的外來的入侵種生物（Alien Invasive Species）
高雄市高雄女中生物科蔡佩珊實習老師/國立台灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯
許多生物經由人類活動 (來源包括農業或貿易行為引入、具娛樂及觀賞價值、生物防治所需、偷渡、科學研究所需、原來棲地改變等)，刻意或無意被帶到原產地以外的其他地方，對當地而言，這些生物被稱之為外來種生物。
根據國際自然及自然資源保育聯盟(International Union for the Conservation of Natural and Natural Resources, IUCN)於2000年公布之外來種（Alien species）定義為：「一物種、亞種乃至於更低分類群，並包含該物種可能存活與繁殖的任何一部分，出現於自然分布區域及可擴散範圍之外」。外來種的影響可分經濟與生態部分，在生態方面難以估計損失，且影響層面廣，需耗費極大人力及金錢彌補防治，亦會間接影響經濟部分。
IUCN(2000)定義入侵種（Alien invasive species）為「已於自然或半自然生態環境中建立穩定族群，並可能進而威脅原生生物多樣性者」。也就是說，經由人類活動，一物種離開原棲地進入新環境，順利適應、存活、繁殖後，若對新棲地原生種、環境、農業或人類造成傷害則稱為入侵種。據統計研究，所有被引進物種裡，約有10%在新的生態系統中可以自行繁殖，在可以自行繁殖的物種中，又大約有10%能夠造成生物災害成為入侵種。
專一性免疫防禦-下 (Specific Immune Response)
馬公高中生物科林沛潔實習老師/國立臺灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯
體液免疫：B細胞表面的受體（B細胞受體即為附著於細胞膜上的抗體）可以辨識各種不同的抗原。
當特定抗原如細菌的夾膜等多醣類與B細胞受體結合後，可直接使B細胞活化後分裂且分化為漿細胞(plasma cell)，但不產生記憶B細胞，這種反應稱為非依賴T細胞活化反應（T cell-independent activation）；另一類B細胞活化反應稱為依賴T細胞活化反應（T cell-dependent activation），當蛋白質抗原與特定B細胞上的B細胞受體結合後，該B細胞還需輔助T細胞的協助才會活化，活化的B細胞可以在次級淋巴組織中增殖分化出漿細胞，漿細胞即抗體產生細胞，這類細胞中含有大量的粗糙型內質網、核糖體和高基氏體。漿細胞產生的抗體可以專一性的辨識原本使B細胞活化的抗原。
專一性免疫防禦-上 (Specific Immune Response)
馬公高中生物科林沛潔實習老師/國立臺灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯
對人體的專一性免疫反應而言，淋巴球是不可或缺的細胞。與非專一性防禦機制不同的是，淋巴球必須「辨識」所要攻擊的特定外來物質。任何能夠引發專一性免疫反應的外來分子，稱之為抗原（antigen或immunogen）。多數抗原是蛋白質或多醣類。抗原可以包括病毒的蛋白質外鞘、外來細胞上的特定蛋白、癌細胞或移植細胞，以及毒素。淋巴球的功能就是能夠分辨抗原的種類，產生具有專一性的免疫反應。
典型的專一性免疫反應可以分成三個階段：
（1）抗原和淋巴球相遇，並且被辨識出來，（2）淋巴球受到活化，（3）由活化的的淋巴球分泌抗體或直接進行攻擊。
人體對抗抗原的反應可以分成由T細胞引起的細胞（媒介）免疫，和由B細胞分泌的抗體所主導的體液免疫。T細胞的細胞表面含有可與抗原結合的專一性蛋白質稱為T細胞受體，T細胞受體可與抗原呈現細胞（antigen-presenting cell； APC）上由主要組織相容複合體（Major histocompatibility complex；MHC）呈現的抗原結合。
非專一性免疫防禦-下（Non-specific Immune Response）
馬公高中生物科林沛潔實習老師/國立台灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯
保護性蛋白質也屬於非專一性免疫防禦的作用，包括補體與干擾素。
一、補體（Complement）：肝臟所製造的一系列血漿蛋白，平時以非活化狀態存在於血液中，當遇到病原體時才被活化，提供了另一種細胞外獵殺微生物的方式（也就是不需要吞噬作用）。活化後的補體作用包括溶解作用、趨化作用及調理作用。
1.溶解作用：補體蛋白一直在血液中循環，當補體系統對感染或傷害起反應而活化後，便會按一定順序活化補體系統中的蛋白質分子。在補體系列反應中的五種活化蛋白質，會形成一個多單位蛋白，稱為膜攻擊複體（membrane attack complec, MAC），可嵌入微生物的細胞膜內，在細胞膜上形成通道，使微生物變成滲漏狀態，破壞其細胞內離子環境來殺死微生物。
2.趨化作用：在補體系列反應中被活化的一些補體分子，直接或間接的（刺激其他發炎介質的釋放）引起血管舒張、微血管通透性增加及吸引吞噬細胞前往感染區域。
3. 調理作用(opsoninzation)：補體分子中的C3b，可扮演調理素的作用（調理素opsonin，出自希臘文，意為準備進食），當包覆在異物表面後，使吞噬細胞更能辨識而加以吞噬。
補體除了屬於非專一性防禦機制外，在專一性防禦作用上亦扮演重要角色。
非專一性免疫防禦（Non-specific Immune Response）-上
馬公高中生物科林沛潔實習老師/國立台灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯
非專一性防禦作用是指在對抗不同外來異物，將之摧毀的反應，不會因對象的不同而有所差別。此防禦作用包括皮膜屏障、白血球的吞噬作用、發炎反應、補體系統和干擾素等。
一、皮膜屏障：身體對於防止微生物入侵的第一道防線，是防止感染物質進入的機械性屏障，含物理性、化學性與生物性的防禦作用，包括皮膚、消化道、呼吸道、泌尿道及生殖道等皮膜組織。
1.皮膚具角質層、皮脂腺和汗腺，多層扁平皮膜細胞可以阻擋病原體入侵（物理性），皮脂腺與汗腺分泌的皮脂及汗液可維持表皮的弱酸性（pH3~5），抑制細菌生長繁殖（化學性）。
2.內襯於消化道、呼吸道、泌尿道及生殖道的黏膜，所分泌黏液含有黏液素，可以減緩入侵的微生物移動，有些毛髮（如鼻毛）或纖毛（如氣管）的擺動，也可防止病原體入侵（物理性）。胃黏膜、氣管黏膜會分泌酵素含溶菌酶，可分解病原體（化學性）。
3.共生微生物會與病原體競爭或抑制病原體生存，進而保護個體，如陰道內的共生菌會產生乳酸，使陰道的pH值維持在4~5，大部分微生物不易在此環境生長。皮膚上的共生菌會分泌脂肪酸，抑制其他微生物生長。