丹海瑟芳香合環反應
丹海瑟芳香合環反應 (Danheiser Benzannulation)
國立臺灣師範大學化學所 范振頡
在過去早年的日子裡，化學家們為了合成多取代的苯環大多都是由具芳香性的前驅物為起始物，也就是基礎有機化學中提到的典型芳香取代反應，但事實上，如此直接的取代反應會造成低的區位選擇性，難以控制取代在哪個部位，以及發生過度的取代等等……
Indole
吲哚
吲哚 (Indole)
國立臺灣師範大學化學系碩士班二年級翁于婷研究生
十九世紀末，一開始吲哚化合物只被用來使用在染料原料上，之後，人們開始對這一類的化合物有極大的興趣，並發現在很多生物鹼當中非常的常看見。
有鑑於工業上、農業上的應用，吲哚 (indole)類化合物在生物和化學上占有舉足輕重的地位，這一類化合物的合成方法已經被研究了超過一百年，直到最近幾年，吲哚的合成已經有了有效的方法可以合成，例如：費雪吲哚合成 (Fischer indole synthesis)、馬德隆環化N-醯基-鄰-甲苯胺 (Madelung cyclization of N-acyl-o-toluidines)等方法都可以得到高產率的吲哚類化合物。