生物晶片（biochip）—下
生物晶片（biochip）—下
國立台灣大學師範大學生命科學系曾信豪碩士生/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯
生物晶片的技術是源自於1975年Edwin Southern所研發的雜合反應（hybridization），即是以具有螢光或放射線所標定的探針（labeled probe）與固體附著物上的單股DNA做氫鍵結合之互補反應。並將此反應應用在許多實驗技術上，例如南方墨點法（southern hybridization）、北方墨點法（northern hybridization）、螢光原位雜合技術（fluorescence in situ hybridization, FISH）以及DNA晶片，都是利用雜合反應的原理所衍生的技術。最早的生物晶片是在1980年由Caras及Janata所發明的盤尼西林檢測晶片（Penicillin sensor），即是利用β-內醯胺酶（β-lactamase）來水解盤尼西林產生盤尼西林酸（Penicilloic acid），盤尼西林酸接觸到酸鹼感應膜時，會產生電位改變的訊號，利用不同的電位訊號的輸出量即可推知原盤尼西林的總量。
