atomic orbital

比較2p及3p氫原子軌域的等高線圖(上)

比較2p及3p氫原子軌域的等高線圖(上)
Comparing the contour map of hydrogen atom’s 2p and 3p orbitals (I)

國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

高中化學教材論及原子軌域時,總會談到 $$ns$$、$$2p$$ 及 $$3p$$ 軌域,因為接下來就會討論 $$s$$、$$p$$ 的混成軌域及原子間的鍵銡情形。但是教科書中所繪製的軌域圖形,均以立體的模型,將含電子機率約 $$90\%$$ 的範圍,利用專業軟體繪如 Maple V、Mathmatica 等將其繪製出來。此方式有其不利之處,其一是只能觀其外表,其內部電子的分部情形為何?卻難以得知,其二 專業軟體較為昂貴,如何使用也必須學習。

似氫原子2s軌域的解析(下)

似氫原子2s軌域的解析(下) Analytical 2s orbital of hydrogen like atom (II)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

連結: 似氫原子2s軌域的解析(上)

二、電子出現在似氫原子 $$2s$$ 軌域節球面以內的機率有多少

欲求圖四中電子出現在 $$2s$$ 軌域節球面以內的機率有多少?則必須對徑向機率函數從 $$0$$ 積分到 $$2a_0/Z$$,即求圖四中第一個小山丘的面積,可表示如下:

\begin{array}{ll} \displaystyle\int^{2a_0/Z}_{0}4\pi|\varphi_{2s}|^2r^2dr&=\displaystyle\frac{Z^3}{8a^{3}_0}\int^{2a_0/Z}_{0}(2-\frac{Zr}{a_0})^2r^2e^{-\frac{Zr}{a_0}}dr\\&=\displaystyle\frac{Z^3}{8a^{3}_0}\int^{2a_0/Z}_{0}(4r^2-\frac{4Zr^3}{a_0}+\frac{Z^2r^4}{a^{2}_0})e^{-\frac{Zr}{a_0}}dr\end{array}

似氫原子2s軌域的解析(上)

似氫原子2s軌域的解析(上) Analytical 2s orbital of hydrogen like atom (I)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

高中化學教授原子軌域及混成軌域時,總會有好奇的學生抛出似懂非懂的問題:$$1s$$ 和 $$2s$$ 軌域均為圓球的形狀,它們除了大小不同以外,其他都一樣嗎?電子隨徑向(radial)呈現不均勻的分佈,也只會出現一個最可能半徑(the most probable radius)嗎?

2s 軌域的能階為何比 2p 軌域低?

2s 軌域的能階為何比 2p 軌域低? Why is the 2s orbital lower in energy than the 2p orbital?
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

高中化學教授氫原子及多電子原子的軌域能階時,總會告訴學生氫原子 $$2s$$ 和 $$2p$$ 軌域的能階相等,而在多電子原子時則 $$2s$$ 軌域的能階比 $$2p$$ 低,至於為何會有這種現象,老師通常會說這是量子力學計算的結果,以後大家就會知道了。

2sp2混成軌域的解析 (下)

2sp$$^2$$ 混成軌域的解析 (下) The analysis of 2sp$$^2$$ hybrid orbitals (III)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

連結:$$2sp^2$$ 混成軌域的解析 (中)

三、$$2sp^2$$ 軌域的等高線圖

圖一中三個 $$2sp^2$$ 軌域的等高線圖,若依據(式-4)、(式-6)和(式-7)實際在Excel軟體上繪圖,其所得的結果是不是與圖一相同? 若將 $$2s$$、$$2p_y$$ 的波函數代入混成軌域(式-4)中,可得下式:

$$\begin{multline*}\varphi_{2sp^2(1)}=-\frac{1}{\sqrt{3}}\left[\frac{1}{4(2\pi)^{\frac{1}{2}}}(\frac{Z}{a_0})^{\frac{3}{2}}\left(2-\frac{Zr}{a_0}\right)e^{-\frac{Zr}{2a_0}}\right]\\+\frac{\sqrt{2}}{\sqrt{3}}\left[\frac{1}{4(2\pi)^{\frac{1}{2}}}(\frac{Z}{a_0})^{\frac{5}{2}}re^{-Zr/2a_0}\sin\theta\sin\phi\right] \end{multline*}$$

2sp2混成軌域的解析 (中)

2sp$$^2$$ 混成軌域的解析 (中) The analysis of 2sp$$^2$$ hybrid orbitals (II)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

連結:$$2sp^2$$ 混成軌域的解析 (上)

二、$$2sp^2$$ 軌域波函數的表示法

由量子化學可知,當二個波函數同號相加時會有加成的效果,異號時波函數會相互抵消。因此若欲將 $$2s$$ 和 $$2p_y$$、$$2p_x$$ 軌域組合 $$3$$ 個等價的 $$sp^2$$ 混成軌域,如圖一下圖所列三者疊加的圖形,則必須對這 $$3$$ 個原子軌域做線合性組合(linear combination of atomic orbitals,LCAO)。

2sp2混成軌域的解析 (上)

2sp$$^2$$ 混成軌域的解析 (上) The analysis of 2sp$$^2$$ hybrid orbitals (I)
國立臺灣師範大學化學系兼任教授 邱智宏教授

高中化學教材的內容雖未涉及波函數及薛丁格方程式(Schrödinger equation),但是教授原子軌域及混成(hybridization)軌域時,卻無可避免的必須以示意圖的方式,表達原子軌域的形狀,進而利用各類原子軌域,以相互加成或相減的結果,畫出混成軌域,其間刻意忽略 $$ns$$ 波函數具有正負值的事實。這樣的做法雖然可免去很多煩雜的說明,避開艱澀的公式推導,但是没有正負值的波函數做混成處理時,很難說明為何會得到線形、平面三角形及四面體的混成軌域?

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