Alkenes

烯和炔的命名法

烯和炔的命名法 (The nomenclature of alkenes and alkynes)
國立新莊高級中學陳偉民退休教師

烯的中文學名

烯的中文命名法係採用IUPAC命名法,唯針對中文之特性,仍有少許修正。

對碳數很少的烯類而言,其名稱是把碳數相同之烷類名稱中之「烷」改為「烯」。例如圖1中之乙烯及丙烯。

當碳的數目增多以後,由於雙鍵位置不同,會形成異構物,所以必須加入印阿數字表示雙鍵位置。選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從主鏈上最接近雙鍵的一端開始編號。接下來以雙鍵兩端第一個碳原子(編號較小者)之編號標示雙鍵的位置。有支鏈的烯,其取代基之命名原則比照烷類。綜合而言,烯的命名依下列步驟考量:找出主鏈→數出主鏈上的碳原子數(依天干命名:甲、乙、丙…等字,以表示其碳原子之數目為1、2、3……等,最後再加上「烯」字。若主鏈之碳原子數超過十個,則以十一烯、十二烯、十三烯……等依次表示之。)→標示雙鍵位置→找出取代基位置,並為取代基命名。最後依下列順序寫出命名結果:取代基位置→取代基數目及名稱→雙鍵位置→主鏈名稱。圖2表示了數個不同烯的結構與命名。

要注意的一點是,主鏈必須包含雙鍵,像圖3的烯,其中有一段碳鏈其實含有六個碳原子,然而因為含雙鍵的最長碳鏈只含五個碳原子,所以仍應以戊烯作為主鏈,其餘碳鏈只能視為取代基。此外,在此例中有甲基及乙基兩種不同取代基,若依IUPC命名法,各取代基必須根據英文字母順序排列,乙基(ethyl)應排列在甲基(methyl)之前,但在中文命名中,不同取代基之排列順序不以英文字母決定,而是以取代基碳數少的排列在前面,所以甲基應排列在乙基之前。

烯類(二)── 化學反應

烯類 (Alkenes)(二)── 化學反應
國立臺灣大學化學系學士生張育唐/國立臺灣大學化學系陳藹然博士責任編輯

烯類的來源大部份來自於石油裂解反應 (Cracking reaction),實驗室中烯類可以經由鹵烷的脫去反應 (Elimination)(式一)或醇類加入濃硫酸、濃磷酸的脫水反應 (Dehydration) 得到(式二)。

烯類(Alkenes)(一)

烯類(Alkenes)(一)
國立臺灣大學化學系學士生張育唐/國立臺灣大學化學系陳藹然博士責任編輯
 

烯類(Alkenes or olefins),是指含有碳─碳雙鍵 (C=C) 的不飽和碳氫化合物 (Unsaturated hydrocarbons)。 按照雙鍵的個數,可以稱作單烯烴、二烯烴等等。單烯烴的碳和氫數目有固定比例,其分子通式表示 CnH2n

(鏈狀烯類)或 CnH2n-2(環狀烯類)。最簡單的烯類為乙烯 (H2C=CH2, ethylene)。

由於烯類有碳─碳雙鍵 (C=C) 存在,包含一個 σ 鍵和一個鍵,故組成碳─碳雙鍵的碳原子為 sp2 混成,以碳中心呈平面三角結構,如圖一:

圖一、乙烯的鍵結解析。(a)雙鍵的碳─碳鍵以sp2─sp2混成結合成σ鍵,而碳─氫鍵以sp2─s混成結合成σ鍵;(b) 雙鍵之碳─碳鍵由碳上不參與混成的p軌域形成;(c)乙烯的鍵結。http://www.chem1.com/acad/webtext/chembond/cb07.html