黃體素

抑制早產的有效治療法

抑制早產的有效治療法
國立臺灣大學生命科學系助教范姜文榮

編譯來源:《母体の体質と感染・炎症の相互作用で、早産が起きる仕組みを発見 》

p7

早產的原因與產婦的體質、年齡、因感染而來的發炎、高齡產婦,以及是否、為體外受精、一次多胚胎移植、一次多胎而導致子宮肌肉過度擴張、子宮頸異常、黃體素降低等有關,一般認為是以上因子彼此複雜交互作用所形成導致。(圖片來源:wikipedia)

早產易造成新生兒死亡或產後機能障礙,即使在醫學進步的現代仍然難以控制,世界上每年有1300萬件的早產及其伴隨著300萬件的死胎,即1年期間的100萬件新生兒死亡中,約有30%是由早產所造成。這些報告顯示早產是個嚴重的問題。

早產的原因與產婦的體質、年齡、因感染而來的發炎,以及是否為體外受精、一次多胚胎移植而導致子宮肌肉過度擴張、子宮頸異常、黃體素降低等有關,一般認為是以上因子彼此複雜交互作用所導致。

目前早產治療方法,如使用子宮收縮抑制劑、抗生素等,僅能限定於特定症狀,為了建立新的早產治療方法,有必要從新的觀點、多面向來進行基礎研究。
日本東京大學醫學研究所領導的研究團隊,認為基因與環境的交互作用是造成早產的主要因子,遂建立抑癌基因p531缺失的模式老鼠進行研究,此種子宮p531基因缺失老鼠約有50%發生懷孕早產,是具有早產體質的老鼠。

黃體素

黃體素 (Progesterone)
臺北市立第一女子高級中學國二年級李渝萱/臺北市立第一女子高級中學化學科詹莉芬老師修改/ 國立臺灣師範大學化學系葉名倉教授責任編輯

天然的黃體素是一種類固醇,亦稱P4(pregn-4-ene-3,20-dione)、助孕素、孕酮、黃體酮,分子式為C21H30O2,此分子最早由Willard Myron Allen的團隊發現。他們測得其熔點、分子量,更加以命名,progesterone一詞是由「progestational steroidal ketone」結合而成的,其結構如下:

 

黃體素的結構中有四個環烴,三個甲基、兩個酮基,並沒有強的極性官能基,與其它固醇類相同屬於疏水性的分子,且是人體內最多的天然孕激素類。因其疏水的性質,可以藉細胞膜以囊泡的形式在任何細胞運輸,但在子宮內膜裡,會進入特定細胞內,與其細胞質中的特定受器蛋白 (progesterone receptor) 緊密結合。此複合物進入細胞核後,可視為一個轉錄因子,與一個反應元 (progesterone response element) 結合後,藉此將相對應的基因打開或關閉,調控生理表現。