雙胞胎

雙生子的基因研究
知識通訊評論第93期

由病人基因變異去找到致病原因，是基因研究的當然思維。最近研究者研究一對雙胞胎姐妹的基因卻發現，兩人基因的相同，無法解釋為何只有其中一人罹病。

基因相同，卻只有一人得病？

從病人整個基因找出病根，始終是科學家的美夢，拜基因排序成本降低之賜，科學家的夢想開始得圓。美國科學家對一對雙胞胎姐妹進行基因序列研究，即是一例。她們是同卵雙胞胎，一人罹患多發性硬化症（MS），一人卻無。不過，研究結果顯示，即使是透過深度的基因分析，對於為何只有一人患病，依然沒有解答。

毫無疑問，MS患者是因體內有MS的基因成分而病倒，患者的免疫細胞會攻擊神經細胞外圍的隔絕鞘。同時，患者親人罹患此症的機率也較高，尤其是雙胞胎，更加提高了百分之二十五。不過，美國的研究人員比較兩位雙胞胎的完整基因組，卻無法發現其中有可能引發MS的基因差異。