卵巢經基改也能產生精子
(Ovary can also produce sperms by gene manipulation)
國立臺灣大學生命科學系范姜文榮編譯/國立臺灣師範大學生命科學系李冠群副教授責任編輯
編譯來源：「精子になるか、卵になるか」を決めるしくみの発見 〜生殖細胞で働く性のスイッチ遺伝子を同定〜
大多數動物為了繁殖後代，需要產生精子與卵細胞。過去已知精子與卵細胞是由生殖母細胞(配子形成細胞，germ cell)所產生。精子與卵細胞分別由精巢或卵巢產生，兩者合稱為生殖腺(gonad)。生殖腺由生殖母細胞以及包圍在外圍的體細胞(somatic cell)所構成。目前認為在大部分的脊椎動物，生殖腺的體細胞之性別決定後，受到體細胞影響，才決定生殖母細胞是產生精子，或是卵細胞。
遺傳漂變 (Genetic drift)
國立臺灣師範大學生命科學系研究助理林如愔
在族群中，只會有一部分的個體有機會繁衍後代，傳遞他所攜帶的基因，原因並不是他比其他個體優秀，只是純粹機率問題。這種隨機率產生的遺傳漂變是無可避免的，可以發生於所有的生物族群。遺傳漂變屬演化的基本機制，與天擇、突變、遷徙並列，而遺傳漂變究竟是如何發生的呢？
圖一 遺傳漂變的發生
在小族群中，特殊等位基因的出現頻率可能偶然地發生徹底的改變，某些等位基因可能全部由少數幾個個體攜帶，如果這些個體未能成功繁衍子嗣，便使得這些等位基因意外地遺失。如圖一中意外被踩死的綠色甲蟲，使得綠色甲殼的等位基因在這個小族群出現的頻率下降（意外地），這種等位基因頻率發生隨機變化，如同頻率漂變，即稱為遺傳漂變（genetic drift）或是等位基因漂變（allelic drift）。綠色甲蟲的例子是將問題過度單純化，現實中更多等位基因頻率的改變是不會表現在生物的外觀上，所以遺傳漂變其實一直都在發生。
阻止珊瑚滅絕─解析珊瑚共生藻基因體
國立臺灣大學生命科學系助教范姜文榮
編譯來源：《Draft Assembly of the Symbiodinium minutum Nuclear Genome》
隨著地球的溫暖化、海水酸化等因素，使珊瑚礁面臨危機，已有研究報告指出地球三分之一的珊瑚礁已漸漸消失，許多國家的政府單位全力進行防止地球暖化與珊瑚礁保護的工作。(圖片來源：維基百科)
日本沖繩科學技術研究所、日本國立遺傳學研究所、日本國立生物資訊學研究所及東京大學醫學基因科學系等研究團隊，首次成功解析出與珊瑚共生的蟲黃藻1基因體，該研究團隊先前已於2011年率先成功解析珊瑚基因體，因此獲得宿主─珊瑚與共生者─蟲黃藻兩者的基因體資訊。透過基因體的遺傳資訊，將對進一步解析珊瑚與蟲黃藻間的共生關係有重要的幫助。
珊瑚礁與熱帶雨林並列為生物多樣性最豐富的地區，另因與漁業及觀光有關聯，使珊瑚礁也成為經濟上非常重要的場所。但是隨著地球的溫暖化、海水酸化等因素，使珊瑚礁面臨危機，已有研究報告指出全部地球的1/3珊瑚礁已漸漸消失，許多國家的政府單位全力進行防止地球暖化與珊瑚礁保護的工作。
為了保護珊瑚礁，有必要理解製造珊瑚礁的主角─珊瑚的生物特性，造礁珊瑚雖與水母、海葵等同樣是刺絲胞動物，但是造礁珊瑚具備其他刺絲胞動物少有的2個重要特徵：其一是造礁珊瑚與屬於渦鞭毛藻的蟲黃藻維持細胞內共生關係，因此可自蟲黃藻獲取營養物質而存活。另一特徵是具有利用二氧化碳製造碳酸鈣骨骼、形成珊瑚礁的能力。造礁珊瑚與蟲黃藻之間具有絕對的共生關係，如果發生蟲黃藻離開珊瑚或在珊瑚內死亡的情況，就會造成珊瑚白化現象，狀況嚴重時會影響珊瑚生存甚至死亡，因此有必要理解下列問題：珊瑚與蟲黃藻是如何維持其共生關係？為何海水溫上升等刺激會造成共生關係的崩解？
亨丁頓舞蹈症（Huntington’s Disease）
臺北市私立文德女子高級中學生物科鄭雅文老師/國立台灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯
疾病發現者喬治·亨丁頓
亨丁頓舞蹈症為體染色體顯性遺傳導致的腦部退化疾病，患者的子女通常有1/2的機率會遺傳到該病，此疾病由美國醫學家喬治亨丁頓（George Huntington）於1872年發現，因而得名。
它的起因是第四對染色體內Huntingtin基因的CAG三個核苷酸序列大量異常重複，該異常基因 產物，會累積在神經細胞內，造成紋狀體部分的大腦神經細胞死亡。
依照發病年齡，可分為兩大類：第一類為成人或典型患者，通常發病年齡是在四、五十歲左右； 第二類為少年型患者，在二十歲以前就會發病，通常是Huntingtin基因的CAG三個核苷酸序列重複次數太多。
遺傳密碼 (Genetic code)
國立新莊高級中學陳偉民退休教師/國立臺灣師範大學化學系葉名倉教授責任編輯
遺傳密碼是一系列的規則，活細胞根據這些規則將編譯在遺傳物質（DNA 或傳訊RNA 順序）的資訊轉譯成蛋白質的胺基酸順序。遺傳密碼定義參核苷酸順序（又稱密碼子）與胺基酸之間的對應關係。核酸順序中的三碼的密碼子通常明確指向特定的胺基酸（不過在某些情況，不同位置的同一組密碼子會對應至兩個截然不同的胺基酸，依每一個位置前後核苷酸順序而決定對應至何種胺基酸）。因為絕大多數基因是以同一套精確的密碼編譯（參看RNA密碼子表），這一套特殊密碼被稱為典範密碼、標準密碼或遺傳密碼，不過，事實上仍有其他密碼。因此，典範密碼並非一體通用。例如，對人類而言，在粒線體合成的蛋白質並不遵守典範密碼。
RNA密碼子表
本表標出64組密碼子及其對應之胺基酸，傳訊RNA的方向性為5’到3’
註：密碼子AUG一方面是甲硫胺酸的密碼，同時也當作起始點，由傳訊RNA密碼區的第一個AUG開始轉譯為蛋白質。
利用果蠅模式動物來研究人類遺傳疾病 (Animal Model)
國立臺灣師範大學生命科學系葉柏安博士生/國立臺灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯
人類的遺傳性疾病，在過去，一直是無解的問題。比方說，如果我們想對病人進行藥物治療，在篩選藥物方面，又不能直接用病人來測試。即便有病人自願測試，篩選藥物的效率也不高，而且風險很大。
所以，人類遺傳疾病藥物的發展一直很緩慢。爾後，拜現代生物科技之賜，科學家們將人類致病的基因，轉殖至動物，使該基因轉殖動物來模擬人類的遺傳疾病 (圖一)。