substitution reaction

光延反應 (Mitsunobu reaction)
國立臺灣師範大學化學研究所 胡婷嘉

光延反應^1,2是 1967 年由日本的化學家 Oyo Mitsunobu 等人提出的。以醇類的酯化為例，先利用三苯基膦 (triphenylphosphane, PPh₃) 以及偶氮二羧酸二乙酯 (Diethyl diazenedicarboxylate, DEAD) 或偶氮二甲酸二異丙酯 (diisopropyl azodicarboxylate, DIAD) 活化親核試劑 — 羧酸，再將一級或二級醇有效的醯化；若用不同的親核試劑攻打的話，可以將醇轉換成不同的官能基，如：酯基、胺基…等。由於反應條件溫和，轉換率很高、且可以置換成很多不同的官能基，在現代有機合成中是很常見的反應。