生命科學

粒線體的歷史-粒線體夏娃(Mitochondrial Eve)

粒線體的歷史-粒線體夏娃(Mitochondrial Eve)
台北市忠孝國民中學自然領域張馨文實習老師/國立台灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯

細胞內生理運作所需的ATP需要由粒線體產生。到目前的科學證據仍然無法提供粒線體等胞器起源的明確證據,因為葉綠體與粒線體有環狀DNA及tRNA,且其核糖體與細菌非常相似,所以Konstantin Mereschkowsky 和Ivan Wallin先後假設為這兩種原核細胞與真核細胞一起互利共生,這種內共生學說(endosymbiont hypothesis)現在已漸漸被世人所接受。

演化在我們身上所留下的證據,並不是只有盲腸或是闌尾等痕跡器官而已,還有物種間蛋白質的差異,或是核苷酸序列的不同。在我們細胞的胞器中,其實也留有祖先給我們的訊息,比如說母系遺傳的粒線體。

從受精卵的起源開始說起,當部分活動力較強的精子進入子宮後,在子宮頸及輸卵管的酵素可使精子具有受孕的能力,而精子的細胞核進入到卵細胞後,含有粒線體的鞭毛部分被切斷,因而卵子中豐富的粒線體DNA便由母親遺傳給子代,因而經由有性生殖的子代都將繼承母親的粒線體基因。

有週期性的生物行為變化—談生物時鐘下(Biological Clock)

有週期性的生物行為變化—談生物時鐘下(Biological Clock)
北縣崇光女子高級中學生物科陳昱儒實習老師/國立台灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯

光對生物時鐘的校轉—光週期(Photoperiodism)
生物時鐘具有使生物適應環境的重要功能,它不能憑藉自己週期調控個體的行為,必須依據外在環境校轉,而讓生物時鐘校轉的重要依據之一就是日光,除了透過一日的晝夜來調整行為,也能從日照長度調整年度行為,像是遷徙、交配等。因此光照影響其行為週期表現就是光週期(Photoperiodism)。

就哺乳動物而言,眼睛是接受日光訊息來進行生物時鐘校轉的重要器官。可是生物學家同樣也發現,全盲實驗小鼠,同樣也會有生物時鐘校轉的情況,因此進一步研究發現,雖然全盲小鼠其錐細胞與桿細胞全失去功能,但是在視網膜中有另外一種感光細胞存在,此細胞仍可以接收日光,進行生物時鐘校轉。同樣的事情,我們也可以在全盲的人身上看到,其生物時鐘的校轉能力也不會因視覺受損而消失,這在醫學上的延伸結果為,對於罹患眼睛疾病的人,也要儘可能保持其眼睛的完整,好讓光校轉的能力存在,維持生物時鐘的週期性行為表現。

有週期性的生物行為變化—生物時鐘上(Biological Clock)

有週期性的生物行為變化—生物時鐘上(Biological Clock)
台北縣崇光女子高級中學生物科陳昱儒實習老師/國立台灣師範大學生命科學系張永達副教授責任編輯

我們每日過著一天24小時的生活,依據原子鐘提供的分秒來安排生活作息,將該做的事謄寫為密密麻麻的計畫表。在製作這些計畫的時候,你是否曾注意到總是會有一些特定的時間最適合、最有效率進行某些工作?那是因為早在原子鐘被發明前,我們每一個人身體裡都有自己的生物時鐘(Biological Clock)在運作,同樣地,生物時鐘也存在於其他生物,每種生物、每個個體都有自己獨有的時鐘在運轉,使其更能適合生存的環境。

生物的週期性—生物時鐘(Biological Clock)
生物的行為變化有其週期性,隨著晝夜交替、年復一年的輪替,而這些隨著時間有順序的行為變化就是依靠生物時鐘(Biological Clock)的調控而發生。

生物的生物時鐘使生物能依據年、月、日等時間週期,針對環境中日光、溼度、溫度等可預測的狀況,讓生物體能展現出適合生存的行為,例如夜晚活動的野鼠就不會在白天貿然的出來覓食、鳥類知道讓小鳥在有充足食物的時候出生等。

B型肝炎病毒(Hepatitis B Virus, HBV)

B型肝炎病毒(Hepatitis B Virus, HBV)
台北市忠孝國民中學自然領域張馨文實習老師/國立台灣大學動物學研究所 陳俊宏教授責任編輯

身體組織遭受病原體侵犯或是外界傷害後,受到傷害的組織細胞釋出組織胺,刺激附近的血管,導致局部血管擴張和微血管通透性增大。微血管通透性增大使血漿滲出造成腫脹,進而壓迫神經而感覺疼痛,而局部血管擴張促使較多的血流運送更多的吞噬細胞和免疫球蛋白(抗體),到達發炎部位對抗病菌,這就是發炎部位會紅、腫、熱、痛的主要因素。相對於身體其他器官在發炎時所產生的反應,肝臟出狀況卻不一定會有症狀讓我們警覺。

由於肝臟肝表面的包膜才有神經,通常肝腫瘤要腫大至壓迫肝表面的包膜時才會有疼痛的感覺,因此,肝癌通常是在患病末期時才發現。惡性肝腫瘤主要有三種:肝細胞癌、膽管細胞癌、轉移性肝腫瘤。而患者數目最多的肝細胞癌與 B 型及 C 型肝炎病毒感染有密切關係。

人工肝臟(Artificial Liver)

人工肝臟(Artificial Liver)
台北市忠孝國民中學自然領域張馨文實習老師//國立台灣大學動物學研究所 陳俊宏教授責任編輯

肝臟除了負責人體內的代謝及合成等功能外,也負責解毒功能。當病毒、藥物或酒精等因素使肝細胞在短時間內大量壞死,會造成急性肝衰竭;而B、C型肝炎或肝硬化會演變成慢性肝衰竭;若體內的氨無法轉換為無毒的尿素,會造成腦部水腫的「肝性腦病變」,進而演變為肝衰竭。因此,一旦肝解毒功能喪失,身體很多其他功能也會受到嚴重影響。

目前還沒有儀器可以取代全部的肝功能,目前醫療使用的人工肝臟的最主要功能,僅能將含有毒素的血液淨化,再把去除毒素的血液輸回病人體內,達到暫時治療急性肝衰竭的效果。這類的人工肝臟運作方式像洗腎機,以透析、離子交換、電透析法等來除去血液中的氨等有害物質,並以活性碳或樹脂吸附有害物質。

味覺產生的分子機制下(Taste)

味覺產生的分子機制下(Taste)
台北市立第一女子高級中學生物科胡苓芝老師/國立台灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯

苦味:苦味的產生除了離子外,主要是來自於動、植物及蕈類中的有機鹼分子(alkaloids)。如奎寧等苦味化學分子是經由G蛋白質耦合受體和細胞內訊息傳遞系統,促使內質網釋放鈣離子,引發味覺細胞釋放神經傳遞質,活化相連的感覺神經末稍。目前已知的苦味受體蛋白家族(T2Rs)有二~三十多種,苦味感覺的特殊之處,不但在於受體分子種類繁多,而且每個苦味味覺細胞會表現多種苦味受體。自然界有機鹼,常為具有毒性胺類分子,因此辨識苦味也是人體的防禦機制之一。

甜味:甜味主要來自於碳水化合物,糖類或人工甜味劑不會進入味覺細胞中,而是與細胞表面的甜味受體結合。甜味受體是一種G蛋白質耦合受體(T1R2+T1R3)在與甜味分子結合後,會活化由α、β、γ三部分組成的G蛋白質,再接著活化相鄰酵素,產生次級傳訊分子-cAMP,活化蛋白質激酶A(protein kinase A),開啟鈣離子通道,引起鉀離子通道蛋白質的磷酸化,造成鉀離子通道關閉,最後引發味覺細胞去極化,刺激相鄰的感覺神經末稍。

味覺產生的分子機制上(Taste)

味覺產生的分子機制上(Taste)
台北市立第一女子高級中學生物科胡苓芝老師/國立台灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯

人體的味覺感受器為味蕾,味蕾主要位在舌頭黏膜的輪廓狀乳突(多分佈於舌根)、葉狀乳突(分布於舌側的皺摺)和蕈狀乳突(多分布於舌尖和舌側) (圖1),其它如會厭、軟顎和咽部等處也有味覺細胞分佈。味蕾由基底細胞、支持細胞和味覺細胞(gustatory cells)組成,每一個味覺細胞尖端具有微絨毛突出於味孔,另一端則與第VII、IX和X對腦神經的感覺神經纖維相接。

a.味蕾內的味覺細胞。
b.位於輪廓狀乳突(上)、葉狀乳突(中)和蕈狀乳突(下)表面的味蕾。
c.舌頭表面不同區域的乳突。

聲帶的的結構及發聲原理

聲帶的的結構及發聲原理 (the Structure of Vocal Cords and Phonation)
臺北市立建國高級中學生物科蔡敏麗老師/國立臺灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯

聲帶是人類發聲的構造,聲帶位於喉部內,包含9塊軟骨,軟骨之間利用彈性膜及韌帶相連接,加上肌肉與黏膜,構成了複雜且精細的喉部結構。其中最有名的是甲狀軟骨,男性於青春期後,此軟骨前端會受雄性素影響膨大而形成喉結,即所謂的亞當的蘋果 (Adam’s apple);另一較常提到是會厭軟骨,於吞嚥時可蓋住喉的上方,可防止食物掉入氣管內而堵塞呼吸道。

利用喉鏡檢查可看到喉部內的聲帶(圖1),它是由2片黏膜皺褶狀的構造組成,每一黏膜皺褶包含上皮層、黏膜下固有層及肌肉層,而聲帶之間的空間則稱為聲門 (glottis)。若要產生聲音,一般需有三個要件共存-激發體、振動器及共鳴器。以小提琴來比喻,激發體為琴弓;振動器為琴弦;而共鳴器則為共鳴箱。那人呢?肺部就是激發體,而聲帶就是發聲的振動器,咽、口腔、鼻腔及鼻竇等即為共鳴器。

人類發聲的原理如下:當肺部呼出空氣時,氣流通過狹窄的聲門時,聲帶的黏膜會產生如海浪般的波動,此波動使附近的空氣介質振動形成疏密波,即為聲波。這些聲波會在咽、口腔、鼻腔及鼻竇等共鳴器產生共鳴而放大音量,之後再受嘴唇、牙齒及舌頭等器官影響,被修正成大家日常所講的語音。人的聲音如果光靠聲帶振動發出聲音,而沒有共鳴腔將聲音擴大,聲音會很小,共鳴腔除了能將聲音擴大外,也有吸收雜音的效用,使發出來的聲音品質更理想。

親緣關係樹(Phylogenetic Tree)

親緣關係樹(Phylogenetic Tree)
台北市忠孝國民中學自然領域張馨文實習老師/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯

生物學家對於了解古今生物間的關係一直都保持高度興趣,而博物學家達爾文所提出的演化論是目前較為大多數人所接受的理論。目前生物的五界中原核生物界往原生生物界、真菌生物界、植物界、動物界,顯示生物在這個過程中,是由簡單往複雜的結構以持續且極緩慢的速度進行著。達爾文的天擇說理論內容提到,首先生物個體之間存在著性狀差異,當物種過度繁殖時,為了生存及延續後代,生物間必須競爭食物、生活空間及繁殖機會,而競爭的結果,只有能適應環境的個體才能生存下來,不能適應環境的個體就會遭到淘汰。

所以很多人都以為留存下來的後代都是「適者」,但目前的現代演化理論已經修正為後代也可能只是「幸運者 」。

演化史上的遺傳標記-Alu序列(Genetic Marker)

演化史上的遺傳標記-Alu序列(Genetic Marker)
台北市忠孝國民中學自然領域張馨文實習老師/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯

遺傳學家依賴DNA鹼基對序列的變異,判定物種間的親近程度,而DNA上微小的序列差異,導致蛋白質產物的差異,影響生物體的身體構成和執行生化反應,被稱為多型性(polymorphism)。

事實上,許多基因變異是中性的,並不直接影響生物的外表特徵,但是有些基因變異會造成同種生物間的性狀差異或是導致遺傳疾病的發生。

不同的遺傳多型性在世界各地出現的頻率不同,所以科學家藉由分析基因出現頻率或是差異,將人類依照發源的地理範圍作區辨。

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